ExCell耗材如标注无菌即是无菌的。如没有注明，则未经过灭菌处理

利用荧光染料结合双链后发光的特性，实时检测目的基因扩增情况；通过对荧光强度的监测，得到实验样品中被扩增DNA片段的分子数；或以内参基因为标准，比较某一基因数量变化或某几个基因间的数量变化

样本类型：RNA反转得到的cDNA

细胞培养物、细胞裂解物：常规细胞培养定期检测，细胞冻存保种检测，病毒包装检测等； 实验动物分泌物； 动物血清等

原理：PCR法检测有无支原体污染

支原体（直径0.2-0.8微米）污染可能来自培养基，血清或实验操作者，会影响细胞生长率，细胞形态，基因表达，细胞代谢和细胞活力，影响MTT实验结果和影响基因表达。支原体感染不易察觉，因此对培养细胞定期进行支原体检测非常重要。一般来说每1至3个月就应进行一次支原体检测。

操作极其简单，整个操作流程只需3次离心，整个操作时间不超过一个小时；浓缩效率极高：15cm培养板能够获得1 x106~1x107 ifu的病毒；无任何毒害作用：不会积累细胞残片，避免了毒性和免疫反应无需超速离心机：降低了昂贵的机器成本适合大体积浓缩：很好的解决了超速离心方法的容量限制冷冻保护：经得起反复冻融

基于聚合物沉降法，针对慢病毒的特性（粒径，等电点等）配制而成的最优浓缩体系。将其与含有病毒的细胞上清混匀（1V：4V），4°C 过夜，1500×g离心30min收集病毒