2026 年 4 月 29 日至 30 日 ，国际血清行业协会（ISIA）第 21 届年会在美国波士顿隆重举行 ，本届大会以“Trusted Today, Transforming Tomorrow（今日信赖 ，明日变革）”为主题，汇聚了来自全球血清及生物制药领域的顶尖企业、监管机构代表和行业专家。依科赛生物（ExCell Bio）高级副总裁陈刚作为中国企业代表受邀出席 ，与全球行业领导者同台交流 ，共同探讨血清行业的标准化建设、供应链可追溯性以及全球监管合规等核心议题。
ISIA：全球血清行业的"黄金标准"制定者
国际血清行业协会（International Serum Industry Association ，简称 ISIA）成立于 2006 年，是全球血清及动物源性产品领域最具权威性的国际组织。ISIA 的核心使命聚焦于四大关键领域——教育、监管、标准化和可追溯性 ，通过制定行业最高标准、组织全球技术交流、推动监管对话等方式 ，在世界范围内建立起一套血清行业的“信任体系”。
依科赛生物： 首张入选 ISIA 的中国面孔
2015 年，依科赛生物正式加入 ISIA，成为中国首家、也是当时唯一一家 ISIA 会员单位。这一里程碑事件不仅标志着依科赛生物的产品质量和生产体系获得了国际权威认可 ，更开启了中国胎牛血清行业走向国际标准化的先河。在与 ISIA 同行的十余年间，依科赛生物始终将 ISIA 标准贯穿于产品研发和生产的每一个环节 ，从血源把控、生产加工、质量检测到冷链运输 ，建立了完善的质量控制和管理链条。
公司积极构建全球化供应网络，以保障原料稳定与质量可控。在中国、乌拉圭、澳洲建立血清工厂，在 2017 年首次落户乌拉圭，建立了 MVDMART S.A.工厂；并且在 2021年追加在乌拉圭的投资 ，按照更高的标准建立了第二家工厂 ARTICA ，累计投资约 2000 万美元 ，年产能达 15万升 ，是唯一一家在南美拥有双工厂的民族企业。
公司网罗全球人才 ，将世界先进的生产工艺融入自主研发体系 ，在产品质量和创新技术方面精益求精。2025 年，依科赛生物乌拉圭胎牛血清工厂 ARTICA 正式获得欧洲药品质量管理局（EDQM）颁发的 CEP 认证，成为中国首家获此认证的胎牛血清民族企业。
该认证不仅标志着依科赛的生产体系、质量管理及产品纯度全面符合欧洲药典标准 ，更为公司进入欧盟乃至全球高端医药市场提供了关键性准入资质 ，进一步巩固了其在生命科学原料领域的国际竞争力与品牌可信度。
经过二十年的深耕细作，依科赛生物现已发展成为全球前五、国内最大的胎牛血清生产商。公司累计服务超过 10,000 家客户，涵盖高校、科研院所、医院、生物制药企业、细胞与基因治疗（CGT）公司等生命科学全产业链 ，助力数万名科学家勇攀科研高峰 ，与国内 TOP10 生物制药公司建立深度合作。截止目前，依科赛生物（ExCell Bio）提供的产品和服务被包括 CNS 等顶级期刊在内的学术刊物引用超 5200 篇 ，最高影响因子超过 60。
▲ 表：统计日期：2026年1月1日至4月30日；注：部分数据来自知了窝及客户反馈
展望未来：持续引领中国血清行业高质量发展
依科赛生物已连续多年受邀出席国际血清行业协会年会 ，这不仅为依科赛与国际同行提供了深入交流与合作的宝贵平台 ，更是中国血清企业积极参与全球行业规则构建、推动国际标准制定 ，并持续提升中国品牌在全球产业链中话语权与影响力的重要标志。
依科赛生物高级副总裁陈刚在年会期间表示 ，公司正积极践行“China for China、China for World、World for World”的三步走国际化战略。随着全球生物制药和细胞治疗产业的蓬勃发展，胎牛血清作为细胞培养的“粮食” ，其市场需求持续旺盛 ，行业前景广阔。依科赛生物作为中国首家 ISIA 会员单位，将继续以 ISIA 国际标准为引领，深耕南美和澳洲血源基地建设，持续强化产品研发创新和质量管控体系 ，推动中国血清行业从“跟随”走向“引领” ，服务全球市场。
从跟随周期到定义周期，从产品输出到标准制定，依科赛生物的进阶之路展现了中国生命科学企业在全球化浪潮中守正创新、勇立潮头的坚定步伐。未来，依科赛将继续以“加快生命科技应用，造福百姓健康”为使命，打造全球细胞培养工具领导企业，让中国智造、中国创造服务全球，为人类生命健康事业贡献。