产品概述

白细胞介素7（早期也称为淋巴细胞生成素-1或前B细胞生长因子）最初是以基质细胞产生的一种生长因子形式被发现。小鼠IL-7的cDNA是通过在基质细胞系上表达克隆而分离得到，随后以该cDNA作为探针从肝腺癌细胞系上克隆出人IL-7的cDNA。人和小鼠的IL-7的cDNA编码带有25个氨基酸残基的信号肽的前体蛋白，该信号肽切除后形成包含必需二硫键和多个N-糖基化位点的成熟蛋白。人和小鼠成熟形式的IL-7分别含有152和129个氨基酸。相对于小鼠，人的IL-7更大是因为有连续的19个氨基酸残基的伸展，而小鼠的IL-7是没有的。在氨基酸序列上，人和小鼠的IL-7具有近60%的同源性。人的IL-7并不表现种属特异性， 在人和小鼠细胞上具有相同的活性。尽管小鼠的IL-7在人的T细胞上有活性，但有报道表明其在人的前B细胞上是没有活性的。

产品原理

本实验采用双抗体夹心ELISA法。抗人IL-7单抗包被于酶标板上，标本和标准品中的IL-7会与单抗结合形成免疫复合物，游离的成分被洗去；加入生物素化的抗人IL-7抗体，生物素化抗人IL-7抗体与酶标板上结合的标准品或样本中的IL-7结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去；加入辣根过氧化物酶标记的亲合素，亲合素与生物素特异性结合，游离的成分被洗去。加入显色底物（显色剂），若反应孔中有IL-7，辣根过氧化物酶会使无色的显色剂变蓝，加终止液变黄。在450nm处测OD值，IL-1β浓度与OD₄₅₀值之间呈正相关，可通过绘制标准曲线求出标本中IL-7浓度。

产品性能

1. 灵敏度：最小可测人IL-7达4pg/ml 。

2. 重复性：板内、板间变异系数均<10%。

产品组分及储存条件

试验所需自备仪器和试剂:

1. 酶标仪(450nm检测波长滤光片，570nm或630nm校正波长滤光片)。

2. 高精度加液器及一次性吸头：0.5-10μl，2-20μl，20-200μl，200-1000μl。

3. 37℃恒温箱、蒸馏水或去离子水、坐标纸。

• HUMAN IL-17R ELISA KIT（EH051-96）
• HUMAN IL-18 ELISA KIT（EH047-96）
• HUMAN HGF ELISA KIT（EH045-96）

• ELISA kit 产品手册2019点击下载

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