细胞培养过程中在细胞内或细胞间出现黑点状物质属于常见现象。如细胞传代多次后出现黑点，很可能是细胞状态不佳的表现，需要考虑传代次数是否过多或传代操作方法是否需要改进。一些种类的细胞在正常状态下也会存在黑点状代谢产物，此类情况需注意判断。当发现黑点时，首先要肉眼观察培养基是否浑浊，并镜下观察细胞生长状态及黑点是否游动。如果细胞存在微生物污染，如细菌污染、支原体污染等，微生物会大量繁殖，培养基会迅速变黄且浑浊。如果镜下观察细胞生长状态良好，与黑点出现前相比没有任何变化，那么黑点的出现可能与以下几种情况有关：1.细胞生长过老，黑点为破碎细胞残骸；2.配制培养基PH值偏高，不宜细胞生长；3.培养原代细胞中出现小黑点，可能是原代组织中的杂质，多次传代后可消除；4.血清等级不足以维持细胞良好生长状态。 所谓“黑胶虫”是否为一种生物，目前尚有争议。由于没有明确的分离和鉴定报告，目前学术界主流观点认为这是细胞培养过程中的代谢产物，或是某些微生物污染造成的现象。如果怀疑有“黑胶虫”污染，请注意排查培养细胞是否存在微生物污染物。

热灭活对大多数细胞而言是不需要的。实验表明，热灭活后的血清对细胞生长可能仅有微小促进或完全没有任何作用，甚至通常因高温处理而损失掉血清中部分营养成分，从而影响血清质量，造成细胞生长速率降低。热灭活过程中因局部温度过高、摇晃不均匀或灭活时间过长，都会造成血清品质下降。且经热灭活后的血清会增加发生蛋白沉淀的概率，这些沉淀物在倒置显微镜下观察像是“小黑点”，通常会让研究者误以为是血清遭受污染。因此，若非必须，血清是不需要做热灭活的，而少数对补体敏感的细胞实验，如某些免疫学实验或腺病毒包装等，可酌情对血清进行热灭活操作。 热灭活前必须先摇匀解冻血清并恢复至室温 ，1.取部分摇匀血清至于用50ml离心管中，并准备同规格对照管一个；2.对照管内放入与血清等体积的水。3.对照管内插入温度计进行温度预试，当温度达到 56℃时将恢复至室温的血清放入水浴锅30min； 4.灭活过程中需要经常轻轻晃动摇匀，如每隔 5min，以保证温度均一。

走私血清缺少检验检疫监管，冷链运输无法保障，严重影响血清批内和批间稳定性，实验数据结果不可控。正规血清来源于中华人民共和国海关总署允许进口的非疫区国家，而很多走私血清往往来自发生过疫情的国家，未经检疫的血液制品中可能携带传染性物质，一旦流入境内，可能会对试者和研究人员的生命健康造成威胁，因此选用正规进口血清十分必要。依科赛进口血清均来自中国海关允许进口的非疫区国家，并于当地精选2年内无任何疫病发生的牛场，采血、生产、质控和运输等所有环节均有严格把控，并可以提供正规进口的所有相关资质。依科赛的每一批血清均为“正宗血源、正规进口”。

对于某些细胞而言血清并非越贵就越好。测试前首先要考虑原有血清的品牌、血源地和品级等情况，选择替换时要选取各项条件均最接近的批号进行测试。

一般细胞如果不适应新更换的血清，会在更换血清的初期就表现异常。如测试顺利并已换用新血清之后出现问题，请检查测试是否覆盖了实验室的所有细胞，或考虑是否为血清外的其他因素引起了细胞生长状态异常。

我们依科赛不是血清的搬运工，首先我们在乌拉圭和澳洲都有自己的血清工厂，并且23年的六七月份，我们乌拉圭的二期工厂也会投入生产。

类胎牛血清是一款动物血清工程复合物，补充添加维生素、氨基酸、甘油三酯及微量元素。该专利配方生产的血清以更低的价格代替胎牛血清，适用于许多常规应用。除了蛋白质含量及胆固醇水平较胎牛血清略高，生化特性可完全媲美胎牛血清。 类胎牛血清不适用于对于低总蛋白浓度水平要求严格的细胞培养实验，或只能使用胎牛血清的复杂细胞系和专门应用中。

1、依科赛在南美乌拉圭有自己的血清工厂，区别于市面上的很多品牌，保障血清品质的稳定； 2、依科赛的进口血源的胎牛血清都可以做到工业申报客户要求的合规及安全，无抗生素等； 3、多批次测试，批次锁定服务；

货号都是FND500，在瓶身标签上和COA中都可以查到血源信息，是澳大利亚还是新西兰的

不可以进行紫外照射； 1. 紫外线穿透能力很差，一般有效杀菌波长在200-300nm，对水有效穿透深度2cm左右，能否有效达成杀菌效果有疑问； 2. 紫外处理，会导致血清中氧自由基水平增加，会影响细胞培养； 3. 长时间高剂量紫外照射还会加快血清蛋白老化，交联，失活；

4周

通常确认是否需要此操作的最好办法是咨询获取细胞的来源。举例来说，ATCC对于所销售的细胞就有血清方面的要求。多数昆虫细胞系与胚胎干细胞系都需要应用热灭活的血清。

血清到货后请检查内外包装，确认没有问题后请正置存放于-20 ℃的非自动除霜恒温冰箱中。无论是整瓶还是分装后的血清，解冻后请勿长时间放置在室温或2-8 ℃环境中，以免造成血清质量下降。

取出冷冻血清于2-8 ℃冷藏柜中解冻1-2天；或至少提前一天将血清放置于2-8 ℃冷藏柜中，待血清大部分解冻后取出置于室温，每隔一小时轻轻晃动直至完全解冻，完全解冻后请立即使用。严禁将血清置于37℃长时间孵育解冻。通常情况下一瓶血清会分多次使用，完全解冻之后请立即分装。我们推荐使用50mL离心管对血清进行分装，分装量每管不超过40ml，旋盖处使用封口膜密封，分装后的血清放回冰箱冷冻保存，按需取用。

依科赛生物ExCell Bio的所有血清都在冷冻状态下通过冷链运输，正常情况下收货时应仍处冷冻状态。如出现部分解冻情况，血清仍然可以正常使用，但建议您先在2-8 ℃冷藏柜中充分解冻，解冻过程中每隔一小时进行温和摇晃使之解冻均匀，待完全解冻后再移至-20℃条件下储存，尽量避免化冻不完全时又进行冷冻。

不同批次血清颜色可能略有差异，从黄褐色到浅红褐色均属正常情况，对血清质量没有影响。颜色差异的主要原因是血清中含有微量血红蛋白，与血清采集和离心等工艺相关。依科赛生物血清质检标准均选择中国药典、美国药典和欧洲药典中最严苛要求制定，即按照中国药典规定血红蛋白含量应≤200 mg/L，依科赛血清所有批次在出厂前均经过严格检测，确保符合各项要求。

血清解冻后可能出现肉眼可见絮状沉淀物，属正常现象，不影响血清质量。发生沉淀的主要原因是血清中白蛋白和脂蛋白在溶解过程中出现微量蛋白变性而引起沉淀聚集析出；作为凝血蛋白之一的血纤维蛋白在血清解冻后也会存在于血清中，也是造成血清沉淀的因素之一。按照推荐方法解冻可以有效减少沉淀产生。对于絮状沉淀物如必须处理，请于500×g离心5-10 min，取上清即可正常使用；不处理直接使用也不会影响血清效果。

血清到货后请检查内外包装，确认没有问题后请正置存放于-20 ℃的非自动除霜恒温冰箱中。无论是整瓶还是分装后的血清，解冻后请勿长时间放置在室温或2-8 ℃环境中，以免造成血清质量下降。

①走私血清缺乏检验检疫监管，冷链运输无法保障，严重影响血清批内和批间稳定性，实验数据结果不可控；
②正规的血清来源于中华人民共和国海关总署允许进口的非疫区国家，而很多走私的血清往往来自发生过疫情的国家。未经检疫的血液制品中可能携带传染性物质，一旦流入境内，可能会对试者和研究人员的生命健康造成威胁。

FBS中的絮状物可能由很多种原因造成，其中最常见的沉淀主要成分是纤维蛋白和脂蛋白，不会影响血清品质，沉淀若需去除，视沉淀大小500-1000×g，离心5-10min去除，也可不做处理。

一旦您在细胞培养的过程中发现有黑点生成，首先，要肉眼观察培养基是否浑浊，然后在镜下观察培养细胞生长的状态，黑点是否游动。如果细胞被污染，微生物则会大量繁殖，培养基就会迅速变黄、变浑浊。污染包括细菌污染、支原体污染等。如果在镜下观察细胞，生长状态良好，与黑点出现前相比，没有任何变化，那么，黑点的出现可能与以下几种情况有关：①细胞生长过老，破碎的细胞残骸；②配制培养基的pH值偏高，不宜细胞生长；③培养原代细胞中出现小黑点，可能是原代组织中的杂质，多次传代可以消除；④血清等级不足以维持细胞良好的生长。

请先确认细胞培养实验方案是否需要对血清进行热灭活。一般不建议热灭活，热灭活处理会损失血清中部分营养成分，并且容易发生蛋白质聚集沉淀；少数对补体敏感的实验需要（如某些免疫学实验，腺病毒包装，某些PS培养等），可酌情使用热灭活血清。热灭活方法：血清完全解冻充分摇匀后置于56℃水浴中30min，期间不时晃动均匀。

实验显示，热灭活对大多数的细胞而言是不需要的。经此处理过的血清对细胞的生长只有微小的促进，或完全没有任何作用，甚至通常因为高温处理影响了血清的质量，而造成细胞生长速率的降低。而经过热灭活的血清，会增加沉淀产生的概率，这些沉淀物在倒置显微镜下观察，像是“小黑点”，常常会让研究者误以为是血清遭受污染。热灭活过程中局部温度过高，摇晃不均匀，灭活时间过长，都会造成血清品质下降。若非必须，可以不需要做热灭活这一步。不但节省时间，更确保血清的质量！

血清中含有微量的血红蛋白，与采集血液过程中血细胞的破裂数目有关，只要血红蛋白的含量在药典规定范围内，颜色的深浅和血清品质无关，不影响细胞培养。中国药典规定血红蛋白含量≤200mg/L。

所有的ExCell Bio血清都在冰冻状态下由干冰运输，因此您收到时应该仍是冰冻状态。如果只是部分解冻，FBS仍然可以使用，但是建议先将FBS在冰箱中充分解冻，之后温和的摇晃摇匀，再移至-10℃及以下进行储存。

一旦您在新鲜培养基中添加了血清和抗生素时，您应该在2周内使用它。

建议血清应保存在-10℃及以下。若一次无法用完一瓶，无菌分装血清至恰当的灭菌容器内，再放回冷冻。解冻时，建议将血清从冷冻室先移至2-8℃冰箱解冻，再放置于室温进行彻底解冻。请注意，解冻过程中需要经常摇晃混合。严禁将FBS在37℃长时时间孵育解冻。

①走私血清缺乏检验检疫监管，冷链运输无法保障，严重影响血清批内和批间稳定性，实验数据结果不可控；②正规的血清来源于中华人民共和国海关总署允许进口的非疫区国家，而很多走私的血清往往来自发生过疫情的国家。未经检疫的血液制品中可能携带传染性物质，一旦流入境内，可能会对试者和研究人员的生命健康造成威胁。

FBS中的絮状物可能由很多种原因造成，其中最常见的沉淀主要成分是纤维蛋白和脂蛋白，不会影响血清品质，沉淀若需去除，视沉淀大小500-1000×g，离心5-10min去除，也可不做处理。

一旦您在细胞培养的过程中发现有黑点生成，首先，要肉眼观察培养基是否浑浊，然后在镜下观察培养细胞生长的状态，黑点是否游动。如果细胞被污染，微生物则会大量繁殖，培养基就会迅速变黄、变浑浊。污染包括细菌污染、支原体污染等。如果在镜下观察细胞，生长状态良好，与黑点出现前相比，没有任何变化，那么，黑点的出现可能与以下几种情况有关：①细胞生长过老，破碎的细胞残骸；②配制培养基的pH值偏高，不宜细胞生长；③培养原代细胞中出现小黑点，可能是原代组织中的杂质，多次传代可以消除；④血清等级不足以维持细胞良好的生长。

请先确认细胞培养实验方案是否需要对血清进行热灭活。一般不建议热灭活，热灭活处理会损失血清中部分营养成分，并且容易发生蛋白质聚集沉淀；少数对补体敏感的实验需要（如某些免疫学实验，腺病毒包装，某些PS培养等），可酌情使用热灭活血清。热灭活方法：血清完全解冻充分摇匀后置于56℃水浴中30min，期间不时晃动均匀。

实验显示，热灭活对大多数的细胞而言是不需要的。经此处理过的血清对细胞的生长只有微小的促进，或完全没有任何作用，甚至通常因为高温处理影响了血清的质量，而造成细胞生长速率的降低。而经过热灭活的血清，会增加沉淀产生的概率，这些沉淀物在倒置显微镜下观察，像是“小黑点”，常常会让研究者误以为是血清遭受污染。热灭活过程中局部温度过高，摇晃不均匀，灭活时间过长，都会造成血清品质下降。若非必须，可以不需要做热灭活这一步。不但节省时间，更确保血清的质量！

血清中含有微量的血红蛋白，与采集血液过程中血细胞的破裂数目有关，只要血红蛋白的含量在药典规定范围内，颜色的深浅和血清品质无关，不影响细胞培养。中国药典规定血红蛋白含量≤200mg/L。

所有的ExCell Bio血清都在冰冻状态下由干冰运输，因此您收到时应该仍是冰冻状态。如果只是部分解冻，FBS仍然可以使用，但是建议先将FBS在冰箱中充分解冻，之后温和的摇晃摇匀，再移至-10℃及以下进行储存。

一旦您在新鲜培养基中添加了血清和抗生素时，您应该在2周内使用它。

建议血清应保存在-10℃及以下。若一次无法用完一瓶，无菌分装血清至恰当的灭菌容器内，再放回冷冻。解冻时，建议将血清从冷冻室先移至2-8℃冰箱解冻，再放置于室温进行彻底解冻。请注意，解冻过程中需要经常摇晃混合。严禁将FBS在37℃长时时间孵育解冻。