早期胚胎发育研究长期受困于样本稀缺和伦理限制,现有类胚胎模型又大多只能覆盖某个片段,很难在体外连续观察从全能样干细胞到早期器官发生的连续过程。2026 年,北京大学杜鹏团队等在 Cell 发表了题为「Continuous modeling of primate embryogenesis from totipotency to early organogenesis」的研究论文,不仅从食蟹猴多能干细胞诱导出具有受精卵和早期卵裂球样特征的全能样干细胞,更让这类细胞自发组装成囊胚样结构,并连续发育出神经管样结构和能够搏动的心脏样组织(同款顶刊血清限时试用中)。
研究解读:跳出「受精卵」的唯一起点,激活发育的内在程序
长期以来,受精卵被视为胚胎发育的唯一合法起点,现有类胚胎模型要么依赖多能干细胞出发并借助外源信号诱导,要么只能模拟囊胚以后的某个阶段。而这项研究给出了一个全新思路:研究团队开发了 LMYCIP 培养基,将食蟹猴多能干细胞逐步重编程为全能性卵裂球样干细胞(cTBLCs),其转录组特征高度接近受精卵及早期卵裂球。
这些 cTBLC 无需任何外源信号通路诱导,即可自发依次经历以下关键发育阶段:

图:cTBLCs 来源类胚胎中的搏动心管样结构。 培养至第 20 天出现搏动组织(箭头),第 23 天头部下方形成节律性搏动的早期心管样结构。(Cell,Figure 6B)
单细胞转录组分析进一步证实,这套类胚胎体系构建的调控网络与体内灵长类胚胎发育高度吻合,且这一发育起始程序独立于经典的受精相关合子基因组激活(ZGA)事件,揭示出一条全新的「内在发育起始程序」。这项研究不仅将灵长类类胚胎模型的发育窗口从「囊胚 / 原肠胚」大幅延伸至「早期器官发生」,更为研究人类早期发育异常与相关疾病提供了体外研究平台。
FSP500 胎牛血清助力:护航全能干细胞自组织形成囊胚样结构关键一步
在 cTBLC 全能干细胞自组织形成三维囊胚样结构(blastoid)这一关键发育节点,研究团队采用 ExCell Bio FSP500 乌拉圭优级胎牛血清作为研究团队选用的关键培养基组分之一,表现出优异的支持效果:

图:cTBLCs 在不同培养体系中形成囊胚样结构的效率对比。 在含 FSP500 血清的悬浮培养体系(Serum 培养基)中,效率约 40%,显著高于 AggreWell 体系(约 20%);常规 PSCs(Primed/Naive)在相同条件下几乎无法形成囊胚样结构。(Cell,Figure 3E, G)
在这套「无外源信号通路诱导、依靠细胞内在程序驱动分化」的核心创新体系中,血清质量的稳定性直接决定了细胞能否忠实重现体内发育轨迹。FSP500 以稳定的批次表现和优异的细胞活性支持,为囊胚样结构这一关键发育节点的成功构建提供了坚实保障。
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内容策划:沈佳钰
内容审核:周育红
题图来源:图虫创意
参考文献:
Zheng W, Peng B, Chen Z, et al. Continuous modeling of primate embryogenesis from totipotency to early organogenesis[J]. Cell, 2026, 189: 1-21.
DOI: 10.1016/j.cell.2026.05.023