从依赖进口到自主创新，依科赛用二十年时间书写了一段民族企业突破技术壁垒、打造世界级品质的传奇。
在21世纪初的中国生物医药实验室里，科学家们常常面临一种窘境：冰箱里存放的进口胎牛血清即将见底，而新一批的补给却遥遥无期。当时，国内市场以澳洲血源为主，价格高昂、供应不稳定，严重制约了中国生命科学产业的发展，正是这样的困境，让依科赛生物创始人陈旭意识到：中国必须建立自己的生物医药上游原材料供应链，才能真正掌握创新主动权。
2016年，依科赛组建的首支探索小分队远赴乌拉圭
2016年，依科赛组建的首支探索小分队远赴乌拉圭，肩负着为公司寻求优质血源的重要使命。乌拉圭，于这支小分队而言，是一个完全陌生的国度，陌生的地域环境、迥异的文化习俗以及复杂的地方政策，都如同横亘在前的重重山峦。
初到此地，语言沟通障碍让信息传递困难重重，当地牧场分布零散且信息不透明，获取准确有效的血源线索犹如大海捞针。交通的不便更是加剧了探索的难度，偏远牧场往往需要历经数小时的颠簸才能抵达。
然而，小分队成员们并未被这些困难吓倒。他们凭借着坚韧不拔的毅力和严谨细致的工作态度，一家一家牧场走访调研，与当地牧民深入交流，耐心收集每一个可能有用的信息。经过漫长而艰辛的努力，他们终于全面摸清了乌拉圭牧场的实际情况，为后续的血源合作奠定了坚实基础。
依科赛生物是唯一一家在南美拥有双工厂的中国民族企业
2017年，依科赛率先与乌拉圭血源地达成合作，成为首家规模化引进南美胎牛血清的中国民族企业。同年，公司在乌拉圭建立了首家工厂——MVDMART S.A.2021年，依科赛追加在乌拉圭的投资，按照更高标准建立了第二家工厂ARTICA。累计投资约2000万美元，年产能达15万升。2024年4月，ARTICA新工厂正式落成投产，采用国际先进的全自动灌装生产线，在线尘埃粒子监测，从灌装、旋盖、封膜到贴标全部实现自动化。
2025年，依科赛生物乌拉圭胎牛血清工厂ARTICA，获得了EDQM颁布的CEP认证，成为中国首家 EDQM胎牛血清CEP认证民族企业。作为全球最严格、最具影响力的药品监管机构之一，欧盟EDQM颁发的CEP证书（欧洲药典适应性认证）被誉为进入欧美市场的“通行证”，再次扩大了依科赛可助力的产品出口的国家范围以及合规申报能力。
截至目前，依科赛是唯一一家在南美拥有双工厂的中国民族企业，成为中国生物医药企业出海投资的典范。
为中国生物医药产业筑起了一条稳定、安全的海外供应链生命线
然而，这一开拓性举措背后，是难以想象的艰辛与挑战——在乌拉圭先后筹建两座血清过程中，团队不仅要跨越2万公里的地理阻隔，克服语言文化差异带来的沟通壁垒，还需应对当地基建标准差异、供应链体系重构等重重考验。
从工厂选址时与当地政府的反复沟通协调，到建设期间顶着南美雨季的持续降雨抢抓工期；从设备调试阶段与海外技术团队12小时时差的远程协作，到投产初期为符合中乌两国双重质检标准而进行的数千次工艺优化……依科赛人以"逢山开路"的闯劲，历时18个月攻克数十项技术难关，最终让这座凝聚着中国智造的现代化工厂在潘帕斯草原拔地而起，为中国生物医药产业筑起了一条稳定、安全的海外供应链生命线。
当一滴滴凝聚着南美草原生命力的胎牛血清，跨越山海注入中国生物医药的研发管线时，依科赛不仅完成了从“资源引进”到“标准共建”的跨越，更以全球化视野为中国生命科学产业筑起一道自主可控的“安全长城”。
从乌拉圭牧场到苏州实验室，从潘帕斯草原的晨露到长江之畔的灯火，依科赛人用二十年光阴证明：真正的国产化替代，不是封闭的自我循环，而是以开放胸怀整合全球优质资源，以技术创新重塑产业价值链，最终让中国生物医药的“生命之血”流淌着自主创新的基因。