产品概述
IFN-γ 的产生主要由活化 T 细胞产生，在小鼠中，由 Th1 亚群产生。当抗原、PHA 或 ConA 刺激后 T 细胞分泌IFN-γ ，通常与IL-2的产生相一致。目前认为巨噬细胞活化因子(MAF)的主要活性存在于IFN-γ中。此外，活化NK细胞也可产生IFN-γ。人和小鼠IFN-γ 基因分别定位于12号和10号染色体，在DNA水平上IFN-γ 基因与IFN-α /β 基因无同源性。人和小鼠 IFN-γ 在 DNA 水平上有 65％左右同源性，在氨基酸水平的同源性只有40％左右。小鼠成熟IFN-γ分子由133个氨基酸残基组成。
人IFN-γ成熟分子是由143个氨基酸组成的糖蛋白，以同源双体形式存在，分子量为40kDa，其生物学作用有严格的种属特异性，人IFN-γ只作用于人或灵长类动物的细胞。IFN-γ 诱导单核细胞、巨噬细胞、树突状细胞、皮肤成纤维细胞、血管内皮细胞、星状细胞等 MHCⅡ类抗原的表达，使其参与抗原提呈和特异性免疫的识别过程。
产品原理
本实验采用双抗体夹心ELISA法。抗人IFN-γ单抗包被于酶标板上，标本和标准品中的IFN-γ会与单抗结合形成免疫复合物，游离的成分被洗去；加入生物素化的抗人IFN-γ抗体，生物素化抗人IFN-γ抗体与酶标板上结合的标准品或样本中的IFN-γ结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去；加入辣根过氧化物酶标记的亲合素，亲合素与生物素特异性结合，游离的成分被洗去。加入显色底物（显色剂），若反应孔中有IFN-γ，辣根过氧化物酶会使无色的显色剂变蓝，加终止液变黄。在450nm处测OD值，IFN-γ浓度与OD450值之间呈正相关，可通过绘制标准曲线求出标本中IFN-γ浓度。
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