1.安全:无血清、无异源成分(Xeno-free)、化学成分确定; 2.广谱:适用于多种组织来源的人间充质干细胞,如脐带MSC、骨髓MSC、脂肪MSC; 3.高效:更快的增殖能力,稳定传代至20代以上,更好地维持细胞分化潜能; 4.便捷:直接使用,无需额外添加任何组分,无需包被培养板;
本品仅供科学研究及商业化生产,不适用于临床诊断和治疗。此产品在临床诊断和治疗应用中的安 全性和功效未确定。 为了达到理想的细胞培养效果,本品可以直接使用,也可以根据细胞类型或研究需求,额外添加需 要的细胞生长因子或激素等。 实验结果可能因人间充质干细胞/前体细胞供体细胞系的不同而可能会出现一定的差异。 本产品不含有酚红成分,不含有血清及异源体成分,不含有抗生素,如有需要可额外添加。 产品需要在有效期内使用
Q:DNA Standards有扩增,而文库没有或Ct很大 A:1、文库接头序列错误。核对文库末端序列与试剂盒提供的引物序列是否匹配。 2、稀释度过高。减少稀释倍数,重复实验。 3、文库降解。文库应现用现稀释,稀释好的文库应置于冰上备用,用完丢弃。 Q:稀释文库Ct超过标准曲线有效Ct范围 A:1、Ct (稀释文库) < Ct (DNA Standard 1),提示文库稀释度不够,多见于过度扩增的文库。提高文库稀释倍数重复实验。 2、Ct (稀释文库) > Ct (DNA Standard 6),提示文库稀释度过高或构建失败。常规文库在1/10,000左右的稀释度时得到的Ct不应超过Ct (DNA Standard 6)。减少稀释倍数重复实验。 Q:文库各稀释度计算的初始文库浓度差异超过10% A:1、移液精确度差。 2、所有试剂在使用前应充分解冻并彻底混匀。 3、文库难于扩增。GC/AT含量过高或长度超过1 kb的文库扩增效率较差,定量波动性大。 4、文库降解。文库应现用现稀释,稀释好的文库应置于冰上备用,用完丢弃。