依科赛生物诚挚祝贺合作伙伴泰诺麦博登陆科创板！

    泰诺麦博致力于血液制品替代疗法，凭借自主开发的"高通量全人源单克隆抗体研发综合技术平台HitmAb"等技术平台，在全人源单抗领域不断探索更高安全性与有效性的可能性。除已商业化的抗破伤风单抗外，重组长效抗呼吸道合胞病毒（RSV）全人源单克隆抗体——芮特韦拜单抗注射液 已于2026年2月递交新药上市申请并获优先审评，另有多个候选药物处于临床阶段，多层次纵深研发管线为企业长期价值增长构筑第二增长支撑曲线。

 从全球重组抗破伤风单抗无人涉足的创新空白地带，到今日登陆科创板的高光时刻，十年深耕，是一场守护患者的创新长跑。风雨同行，共创未来。 在生物医药这条漫长而充满挑战的道路上，依科赛生物与泰诺麦博始终并肩前行。我们深知，每一款创新药物从0到1的背后，都凝聚着无数合作伙伴的汗水与信任。泰诺麦博今日登陆科创板，不仅是自身发展的荣耀时刻，更是中国创新药生态共同成长的缩影。依科赛生物衷心祝愿泰诺麦博站上新的资本起点后，持续释放创新价值，让前沿生物医药技术走出实验室，转化为触手可及的优质疗法，实实在在惠及广大患者！

珠海泰诺麦博制药股份有限公司是一家面向全球的创新型生物制药公司，以研发原创性的全人源单克隆抗体新药为主营业务。公司依托于拥有自主知识产权的“高通量全人源单克隆抗体研发综合技术平台HitmAb”，致力于开发具有自主知识产权的、高度差异化的、高效的全人源单克隆抗体新药，已覆盖感染性疾病以及疼痛类疾病等疾病领域。基于此平台自主研发的新一代“破伤风针”新替妥，已于2025年2月在中国获批上市，同年12月，该药成功被纳入国家医保目录，并于2026年1月1日起在全国范围内统一执行。

声  明

1.泰诺麦博不推荐任何未获批准上市药品或未获批准适应症用药。

2.本新闻稿中的医疗信息仅供信息科普和新闻报道使用，不构成医疗广告，亦不构成任何形式的诊疗建议、用药指导或医患沟通，任何个人或机构不得将其用于商业推广或医疗决策。

前瞻性声明

本新闻稿中所含信息为截至发布之日的最新信息。新闻稿所发布的信息可能会包含某些前瞻性表述。这些表述本质上具有相当风险和不确定性。在使用 "预期"、"相信"、"预测"、"期望"、"打算" 及其他类似词语进行表述时，凡与本公司有关的，目的均是要指明其属前瞻性表述。无论后续出现新信息、发生未来事件或产生新进展，本公司并无义务持续更新这些预测性陈述。

    依科赛生物（ExCell Bio）成立于2013年，是一家专注于生物医药上游核心原料研发与生产的国家级高新技术企业。公司以“加快生命科技应用，造福百姓健康”为使命，致力于突破生物医药领域“卡脖子”技术难题，实现关键原料国产化替代。依科赛是全球前五、国内最大胎牛血清生产商之一，国内首选GMP级别细胞基因治疗无血清培养基品牌之一，也是抗体培养基定制化和代工领导企业之一。公司获评国家级专精特新“小巨人”企业、江苏省独角兽培育企业、苏州质量奖等荣誉，并入选国际血清行业协会（ISIA）首家中国会员单位，2025福布斯&沙利文中国行业发展领军企业。

    截至当前，公司累计授权专利65件（发明专利57项），主导参与5项国家级及省级重大科技项目，包括国家十四五前沿技术重点研发项目、工信部“CD无血清培养基研发与产业化”及江苏省科技攻关项目，2023-2025年助力30项中美IND获批，包括全球首个γδ-T细胞疗法。