1、日常账务处理 2、固定资产及在建工程管理 3、存货与固定资产盘点 4、月度报表与成本核算 5、资金管理

1. 教育背景 本科及以上学历，西班牙语、财务或会计相关专业。 2. 经验与能力 熟悉西班牙语财务术语，了解国际会计制度及公司财务政策。 熟练使用ERP系统、办公软件（Excel优先）及网银操作。 具备数据敏感度，能独立完成报表及成本核算。 3. 价值观与素质 责任心强，做事果断，敢于承担责任。 具备跨文化沟通能力（需中西双语工作）。 适应快节奏工作，能按时完成高频率结账任务。

1.负责计划和实施公司市场调研，市场资料收集，市场推广等项目。 2.做好品牌管理以及策略市场营销。 3.负责产品分析与销售/促销策略与实施。 4.参与技术支持的工作，帮助解决客户提出的问题。 5.与公司多部门协作，共同努力为公司开拓市场，同时提升客户体验。

1.生物医药及相关学科硕士以上学历。 2.对生命科学各个领域有广泛的了解，尤其是生物化学，分子生物学，细胞生物学。 3.至少5年以上细胞生物学、分子生物学或相关产品线推广工作经验 。 4.优秀的英语能力，尤其精通英语写作和阅读； 5.善于思考问题和数据分析，具有卓越的市场洞察力； 6.能够快速学习，具有优秀的沟通能力和团队合作精神。

1. 按时完成分配的研发任务； 2. 定制化开发项目的技术转移（从/到客户端） 3. 设计、执行、监控和优化基于灌流的细胞培养工艺及细胞培养基的相关实验； 4. 实验结果的整理与总结，并依据合规性要求记录相应的数据和结果； 5. 客户现场或远程的技术支持； 6. 实验室设施、设备的维护及技术改进； 7. 通过书面文件和口头陈述有效的沟通实验结果和进程；

1. 生物技术、生化工程、细胞生物学等相关专业硕士以上学历； 2. 具有3年以上灌流培养工艺开发经验； 3. 具有统计分析，实验设计等经验优先； 4. 较强的沟通、协作和项目管理能力； 5. 拥有良好的沟通能力，诚信敬业。

1. 负责无血清培养基(CHO) 的项目研发，包括工艺开发、优化、调试； 2. CHO细胞组以及支持部门的SMP和SOP体系的建立； 3. 项目的调研、立项、研发和管理； 4. 团队的管理、员工的招聘及保留。

1. 全日制硕士及以上学历，细胞或者生化专业； 2. 年以上细胞产品研发管理经验，8 年以上细胞相关实验经验； 3. 丰富的细胞培养经验，工业化小试或中试研发经验优先，细胞培养基优化经 验者优先； 4. 有成功的新产品开发、规模化生产经验知识、有 GMP 和QA 规范管理经验。 5. 责任感，诚信、尊重知识产权； 6. 以为顾客服务为最终目的，进行产品研发相关的工作； 7. 良好沟通能力和团队合作能力。

1、采购执行：负责领导采购团队完成集团公司各部门请购的采购工作，不断提升产品质量及到货及时率，及时满足各部门需求； 2、采购审批：负责各类合同、新建料号、换签等相关流程的审核，跟进合同及各相关流程的执行情况； 3、物料控制：与生产及研发部门密切沟通，掌握生产进度和库存，合理安排物料到货，制定合理的安全库存，确保满足生产需求； 4、成本管控：完成年度采购预算的编制工作，定期跟踪市场行情，运用采购策略，适时议价或招标，对账期进行管理，严格控制采购成本，达成公司降本目标。 5、数据分析：对采购各环节数据进行统计及分析，建立有效的模型，识别采购环节风险，保证各部门需求，降低库存风险，降低资金占用。 6、新物料开发：和研发等部门紧密合作，按计划完成物料新供应商开发的任务，价格成本降低供应风险，提升公司产品的竞争力。 7、团队建设：负责采购团队的管理和赋能，包括人员上岗培训、绩效考核、梯队建设等，提升采购团队能力，确保采购团队人员规范、高效工作； 8、按照要求及时完成上级领导安排其他工作任务。

1、制药或生物工程或供应链相关专业毕业； 2、英语四级或以上，读写能力较好； 3、五年以上生物或制药行业采购经验，三年以上部门管理经验； 4、具备采购供应、统计分析、数据处理方面的能力，对数据有较高的敏感性； 5、具有较好的团队管理和跨部门沟通协调能力，有较强抗压能力。

1、质量管理体系执行与维护：质量体系文件执行落实和完善；组织各部门起草、修订现场质量体系文件。 2、产品现场研发、生产和检验过程监控：现场质量体系文件版本信息和描述与实际操作符合性确认；现场操作、检测数据真实性确认。 3、原辅料、耗材及产品放行：原辅料、耗材及产品检验记录和生产记录及供应商提供文件审核；原辅料、耗材及产品放行及标识处理。 4、产品退、换货调查处理：按照体系文件规定时间内组织完成产品退、换货处理。 5、现场OOS/OOT、偏差、产品客户投诉组织调查处理：按照体系文件规定时间内组织完成OOS/OOT、偏差、产品客户投诉组织调查处理。 6、细胞库管理：落实细胞库管理制度。 7、安排现场QA配合验证专员执行现场验证和计量工作：对现场计量实施过程进行跟进确认；对现场验证实施过程进行协调和配合执行。 8、管理现场QA团队：现场QA团队的技能培训和巡检技巧培训；现场QA人员协调和工作安排，控制人员流失。

1、5年以上现场QA相关工作经验； 2、熟悉与洁净区相关的国内外GMP法规要求； 3、了解质量体系管理过程中执行落实和完善要求； 4、熟悉质量体系涉及内容和体系维护要求； 5、自驱力强，主动性强，原则性强，执行力强。

1、岗位职责： ✔生产操作与执行 ✔严格按照GMP标准操作流程（SOP）完成血清、无血清培养基等生物制品的配制、分装、2、过滤、灭菌等生产工序。 ✔操作生物反应器、离心机、超滤系统等设备，确保生产流程高效、合规。 ✔负责生产过程中的中间品质量控制点监控，及时记录并反馈异常情况。 3、设备与工艺维护 ✔协助生产设备的日常维护、校准及简单故障排查，确保设备稳定运行。 ✔参与生产工艺优化，提出改进建议以提升效率或产品质量。 文档与合规管理 ✔准确填写生产记录、设备使用日志等文档，确保数据真实、可追溯。 ✔配合完成生产相关的验证工作（如清洁验证、工艺验证等）。 4、安全与环境 ✔遵守实验室及生产车间安全规范，执行危化品管理、废弃物处理等要求。 ✔参与5S（整理、整顿、清扫、清洁、素养）现场管理，保持生产环境合规。 跨部门协作 ✔协助质量部（QA/QC）完成产品取样、检测及偏差调查。 ✔配合研发部进行新产品的中试放大或工艺转移。

1. 教育背景 大专及以上学历，生物技术、生物工程、制药工程、细胞生物学等相关专业。 2. 经验与技能 1年以上生物制品、制药或医疗器械行业生产经验（应届生可放宽，需有相关实习经历）。 熟悉血清或无血清培养基生产工艺者优先，了解细胞培养相关技术更佳。 能熟练操作生物生产设备（如超净工作台、生物反应器、层析系统等）。 具备GMP/ISO13485基础知识，有相关认证企业工作经验者优先。 有洁净厂房生产经验，有一定的无菌操作意识，能适应洁净车间事务性工作。

1.努力做好分管区域内的试剂销售推广和订单收集等工作，完成公司下达的销售指标； 2.积极维护区域内的客户关系，与主要客户保持良好的沟通并能扩大市场销售业绩； 3.对分管区域内的销售货款回收任务负责； 4.定期拜访客户，及时了解、收集并反馈市场信息，负责区域内客户信息收集、整理工作； 5.接受并按时完成公司或上级领导分派的各项临时或常规性工作； 6.配合市场部进行市场推广活动、学术产品讲座等工作。

1.生物学及相关专业本科学历及以上； 2.乐于从事销售工作，能承受较大的工作压力； 3.有很强的学习能力，有创造性和主动性，工作作风严谨，责任心强，身体健康状况良好； 4.具有良好的人际沟通能力、开拓进取精神、较强的客户服务意识和团队合作精神。

1、技术销售支持 ✔为销售团队提供产品技术方案（如血清替代方案、无血清培养基适配性分析），协助客户选型及投标文件撰写。 ✔参与客户技术交流会，解答产品参数、性能、法规符合性（如GMP、药典标准）等专业问题。 2、客户问题解决 ✔处理客户关于产品使用（如细胞培养异常、培养基沉淀、血清批次差异）的技术咨询，提供解决方案并跟踪闭环。 ✔联合研发/生产部门分析客户投诉（如产品污染、效价不足），出具书面报告并推动改进。 3、应用方案开发 ✔收集行业需求（如CAR-T、疫苗生产客户痛点），设计定制化培养基或血清应用方案。 ✔编写产品技术文档（使用手册、FAQ、案例库），制作标准化培训材料。 4、市场与培训赋能 ✔协助市场部开展线上/线下技术讲座（如“无血清培养工艺优化”主题）。 ✔对经销商、重点客户进行技术培训，提升产品专业认知。 5、跨部门协作 ✔反馈客户需求至研发部，参与新产品开发或迭代建议。 ✔支持质量部完成客户审计中的技术答疑。

1. 教育背景 本科及以上学历，细胞生物学、生物工程、免疫学、生物制药等相关专业。 2. 经验与技能 2年以上生物医药行业经验，熟悉细胞培养、血清/培养基应用场景（有技术支持或实验室经验者优先）。 具备扎实的实验能力（如细胞增殖检测、流式分析），能独立设计对照实验验证问题原因。 优秀的问题分析能力，能用通俗语言解释技术原理（如血清内毒素的影响）。 熟练使用Office、数据分析软件（如GraphPad），有CRM系统操作经验更佳。 加分项： 熟悉生物制药上下游工艺（如灌流培养、病毒载体生产）。 有FDA/EMA/NMPA相关法规知识。 英语读写流利（可处理国际客户需求）。